포뮬라 제작, 테스트, 준비!
첫 번째 에피소드를 놓친 분들을 위해 말씀드리자면, 모든 것은 바로 식물에서 시작됩니다. 우리에게 영감을 주고 우리를 인도하는 것은 식물입니다. 르네휘테르는 제품에 대한 지식과 존중을 바탕으로 안전하고 효과적이며 책임 있는 제품을 설계하고 제안합니다. 식물이 추출물로 변형되고 그 이점이 활성 성분에 집중되면 포뮬라 제작 및 테스트 과정이 시작됩니다. 한번 살펴보시죠!
조화의 기술
제품의 포뮬라를 제작하는 과정은 천연 성분을 결합하여 효과, 감각 및 상보성을 드러내는 기술입니다. 이는 아마추어 화학자나 예비 셰프의 일이 아닙니다!
프로젝트가 시작한 그 순간부터 헤어의 문제(용도, 효능, 포뮬라 유형)와 친환경 디자인 요구 조건(패키지 재활용 가능 여부, 생분해성 포뮬라, 자원 보존) 및 개발 우선순위(제작 시 사용할 산업 장비, 임상 테스트 계획, 규제상의 요구 조건, 준비 단계, 패키지 유형)를 조정하는 문제가 시작됩니다. 이 초기 단계에서는 일관된 개념을 관철하고 적절한 포뮬라를 결정하기 위해 모든 연구 및 개발 전문가가 한자리에 모입니다. 처음부터 르네휘테르의 지속 가능한 개발 기준을 모두 충족하지 않고는 프로젝트를 구상할 수 없습니다.
자연 유래 재료를 결합하는 기술.
이 개념이 담당자의 승인을 받으면 이제 "실제" 제품 포뮬라를 설계할 때입니다. 르네휘테르의 생약(화장품 및 의약품 제조 과학) 전문가는 마치 요리사가 자신의 대표 요리에서 풍미의 균형을 완벽하게 조정하는 것처럼 질감, 조합, 향기 및 효과를 테스트합니다. 특히 헹굼 제품의 경우 선별된 포뮬라의 생분해성과 환경에 대한 구성 요소의 안전성에 중점을 둡니다.
설계 단계에서는 회사의 임상 전문 지식을 활용하여 고려 중인 성분 및 재료를 평가하기 위한 계획을 수립하기 시작합니다. 이러한 계획을 통해 완제품에 대해 원하는 효능을 입증할 수 있습니다. 또한 이 단계에서 작은 줄기 세포, 피부의 실제 재구성에 대한 in vitro 테스트를 시작하여 최종 포뮬라에 통합되는 성분의 안전성을 결정합니다.
자세히 확인해보실 수 있습니다!
그런 다음 포뮬라의 안전, 독성 및 규제 표준 준수 여부를 엄격하게 검사합니다. 승인이 나면 실험실은 400lb 파일럿 배치로 구성되고 임상 평가 프로그램을 시작합니다. in vivo 연구는 유럽의 요구 사항을 능가하는 엄격한 프로토콜에 따라 수행됩니다. 피에르파브르와 르네휘테르는 매년 1,000개 이상의 테스트와 임상 연구를 수행합니다. 분석가, 독성학자, 임상의 및 피부과 의사는 극한의 추위, 더위 또는 빛 조건에서 포뮬라의 안정성에 이르기까지 다양한 요소를 면밀히 조사합니다.
이러한 연구가 완료되면 제품 정보 파일을 컴파일합니다. 여기에는 모든 평가 보고서가 포함되어 있으며, 산업 규모의 생산이 시작될 수 있도록 허가합니다.
첫 번째 개요에서 공장 입구에 도달하기까지는 18개월에서 2년이 걸릴 수 있습니다. 보다 광범위한 프로세스가 필요한 주요 제품 혁신의 경우 3년이 소요됩니다. 긴 준비 기간이지만, 르네휘테르의 모든 제품이 건강하고, 안전하고, 효과적이며, 지속 가능하고, 우리가 디자인한 제품을 사용할 고객의 모발을 만족시킬 수 있도록 하는 데 필요한 기간입니다.
매년 1,000건 이상의 테스트와 임상 연구가 수행됩니다.
