À la loupe !
La formule est ensuite passée au crible pour être évaluée en termes de sécurité, de toxicité, et de respect strict des normes réglementaires. Une fois le feu vert donné, elle sort des laboratoires pour être constituée en lot pilote de 180kg et lancer le programme d’évaluation clinique. Les études in vivo sont réalisées selon des protocoles stricts allant au-delà des exigences européennes. Plus de 1000 tests et études cliniques sont menées chaque année par Pierre Fabre et René Furterer. Rien n’est laissé au hasard : analystes, toxicologues, cliniciens et dermatologues vont tout éplucher, jusqu’à la stabilité des formules dans des conditions de froid, de chaleur ou de lumière extrêmes.
Ces études terminées, le dossier d’information produit est constitué. Il contient tous les rapports d’évaluation et permet de donner le GO pour l’industrialisation de la production.
De la première esquisse à la sortie d’usine, il peut s’écouler de 18 mois à 2 ans, 3 en cas d’innovation produit conséquente nécessitant un processus plus étendu. Une gestation longue mais nécessaire pour s’assurer que tous nos produits sont sains, sûrs, efficaces, durables et pourront satisfaire les cheveux de celles et ceux pour lesquels nous les avons imaginés.